Очаговая лейкоэнцефалопатия головного мозга

Лейкоэнцефалопатия – это заболевание, которое характеризуется поражением белого вещества подкорковых структур головного мозга.

С самого начала данная патология была описана как сосудистое слабоумие.

Это заболевание чаще всего встречается у людей пожилого возраста.

Среди различных форм этого заболевания можно выделить:

1. Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого происхождения. Это хронический патологический процесс, который приводит к постепенному поражению белого вещества мозговых полушарий. Главной причиной развития этой формы патологии является стойкое повышение артериального давления и гипертоническая болезнь. В группу риска по заболеваемости входят мужчины старше 55 лет и люди с наследственной предрасположенностью. С течением времени эта патология может привести к развитию старческого слабоумия.
2. Прогрессирующая мультифокальная энцефалопатия. Под этой формой патологии понимается вирусное поражение центральной нервной системы, которое приводит к стойкому разрушению белого вещества. Развитию этого заболевания может способствовать иммунодефицит организма. Эта форма лейкоэнцефалопатии является одной из самых агрессивных и может привести к смертельному исходу.
3. Перивентрикулярная форма. Эта форма заболевания представляет собой поражение подкорковых структур головного мозга вследствие хронического кислородного голодания и ишемии. Основные места поражения при сосудистой деменции – ствол головного мозга, мозжечок и отделы полушарий, отвечающие за двигательную функцию. Патологические изменения располагаются в подкорковых волокнах и иногда в глубоко расположенных слоях серого вещества.

Причины возникновения

Чаще всего, причиной возникновения лейкоэнцефалопатии может быть состояние острого иммунодефицита или инфицирование полиомавирусом человека.

К факторам риска развития этого заболевания можно отнести:

• ВИЧ инфекция и СПИД;
• злокачественные заболевания крови, такие как лейкоз;
• гипертоническая болезнь;
• иммунодефицитные состояния, вызванные терапией иммунодепрессантами (например, после трансплантации);
• злокачественные новообразования лимфатической системы, такие как лимфогранулематоз;
• туберкулез;
• злокачественные новообразования органов и тканей всего организма;
• саркаидоз.

Основные симптомы

Основные симптомы этого заболевания будут соответствовать клинической картине поражения определенных структур мозга.

Среди наиболее характерных признаков этой патологии можно выделить:

• нарушение координации движений;
• ослабление двигательной функции (гемипарезы);
• нарушение речевой функции (афазия);
• появление трудностей в произношении слов (дизартрия);
• снижение остроты зрения;
• снижение чувствительности;
• снижение интеллектуальных способностей человека с развитием деменции (слабоумие);
• помутнение сознания;
• изменение личности в виде перепадов эмоций;
• нарушение акта глотания;
• постепенное ухудшение общей физической силы;
• возможны эпилептические приступы;
• постоянная головная боль.

Один из самых ранних признаков этого заболевания – появление слабости в одной или сразу во всех конечностях.

Диагностика

Для достижения точности в постановке диагноза и определении точной локализации патологического процесса, необходимо выполнить следующие диагностические мероприятия:

• Обратиться за консультацией к врачу-невропатологу и инфекционисту.
• Пройти электроэнцефалографию.
• Пройти компьютерную томографию головного мозга.
• Пройти магнитно-резонансную томографию головного мозга.
• Для выявления вирусного фактора провести диагностическую биопсию головного мозга.

Проведение магнитно-резонансной томографии успешно позволяет обнаружить множественные очаги заболевания в белом веществе головного мозга.

Компьютерная томография, в свою очередь, несколько менее информативна и может отобразить очаги заболевания только в виде очагов инфаркта.

На ранних стадиях заболевания это могут быть единичные или единственный очаг.

Лабораторные исследования включают ПЦР-метод, который позволяет обнаружить вирусную ДНК в клетках головного мозга. Этот метод хорошо зарекомендовал себя, так как его информативность составляет около 95%.

С помощью ПЦР-диагностики можно избежать непосредственного вмешательства в ткань мозга, такого как взятие биопсии. Биопсия может быть эффективна, если требуется точное подтверждение наличия необратимых процессов и определение степени их прогрессирования.

Другим методом является люмбальная пункция, которая на сегодняшний день редко используется из-за своей низкой информативности. Единственным показателем может быть незначительное повышение уровня белка в спинномозговой жидкости пациента.

Лечение рассеянного склероза народными средствами – это эффективные советы и рецепты для лечения тяжелого заболевания в домашних условиях.

Поддерживающая терапия

Полное излечение от данной патологии невозможно, поэтому все лечебные мероприятия будут направлены на сдерживание патологического процесса и восстановление функций подкорковых структур головного мозга.

Учитывая, что сосудистое слабоумие в большинстве случаев является результатом вирусного поражения структур головного мозга, лечение в первую очередь должно быть направлено на подавление вирусного очага.

На данном этапе может возникнуть сложность в преодолении гематоэнцефалического барьера, через который не могут проникнуть необходимые лекарственные вещества.

Для того чтобы лекарственное средство могло пройти через этот барьер, оно должно быть липофильным по своей структуре (жирорастворимым).

На сегодняшний день, к сожалению, большинство противовирусных препаратов являются водорастворимыми, что создает сложности в их применении.

На протяжении многих лет медицинские специалисты опробовали различные лекарственные препараты, которые имели разную степень эффективности.

Список этих препаратов включает:

• ацикловир;
• пептид-Т;
• дексаметазон;
• гепарин;
• интерфероны;
• цидофовир;
• топотекан.

Препарат цидофовир, который вводится внутривенно, способен улучшать активность мозга.

Хорошо зарекомендовал себя препарат цитарабин. С его помощью удается стабилизировать состояние пациента и улучшить его общее самочувствие.

Если заболевание возникло на фоне ВИЧ инфекции, необходимо проводить терапию антиретровирусными препаратами (зипразидон, миртазипим, оланзапим).

Прогноз неутешителен

К сожалению, полное излечение от лейкоэнцефалопатии невозможно. Если не применять вышеупомянутое лечение, пациенты живут не более полугода после появления первых признаков поражения центральной нервной системы.

Антиретровирусная терапия может значительно увеличить продолжительность жизни от года до полутора лет после появления первых признаков поражения мозговых структур.

Также были зарегистрированы случаи острого протекания заболевания. При таком протекании, смерть наступала в течение 1 месяца после начала заболевания. Во всех случаях патологический процесс заканчивается летальным исходом.

Вместо вывода

Учитывая, что лейкоэнцефалопатия возникает на фоне тотального иммунодефицита, все меры по ее предотвращению должны быть направлены на поддержание защитных сил организма и предотвращение ВИЧ-инфекции.

К таким мерам можно отнести:

• Бережный выбор полового партнера.
• Отказ от употребления наркотических препаратов, включая инъекционную форму.
• Использование средств контрацепции во время полового контакта.

Тяжесть патологического процесса зависит от состояния защитных сил организма. Чем сильнее снижен общий иммунитет, тем острее протекает заболевание.

И напоследок, стоит отметить, что в настоящее время медицинские специалисты активно работают над созданием эффективных методов лечения различных форм патологии.

Однако, как показывает практика, лучшим лекарством от данного недуга является его профилактика. Лейкоэнцефалопатия головного мозга относится к заболеваниям, которые напоминают запущенный механизм, остановить который не представляется возможным.

Органические поражения головного мозга имеют общее название – энцефалопатия. Аномальный процесс сопровождается дистрофическими изменениями мозговой ткани.

Один из видов патологии носит название "прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия" и может привести к смерти пациента.

Для понимания сути лейкоэнцефалопатии следует рассмотреть причины ее возникновения, классификацию и основные методы лечения.

Описание болезни

Заболевание, при котором белое вещество мозга подвергается поражению из-за различных факторов, называется лейкоэнцефалопатией головного мозга. Причинами возникновения очаговых разрушений мозговой ткани могут быть неправильная циркуляция крови в сосудах головы, заражение вирусом или наследственная предрасположенность.

Последствия этого заболевания являются серьезными: возникает слабоумие, значительно ухудшается зрение, возникают судорожные припадки. В большинстве случаев болезнь приводит к смертельному исходу.

Существует несколько видов лейкоэнцефалопатии, которые зависят от места поражения головного мозга.

Дисциркуляторная энцефалопатия

Это заболевание возникает из-за поражения мелких артерий и артериол в мозговой ткани. Неправильный кровоток в сосудах мозга приводит к разрушению белого вещества мозговой ткани.

Дистрофические изменения могут возникать из-за разных причин: нарушения кровообращения, патологии сосудов, черепно-мозговые травмы. Основным фактором, который вызывает разрушение мозговой ткани, является постоянная гипертензия, наличие атеросклеротических отложений на стенках сосудов.

Другое название этого заболевания — прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия. Со временем мелкие очаги поражения белого вещества мозга распространяются, что приводит к ухудшению состояния пациента. Вот некоторые симптомы, которые наблюдаются:

• ухудшение памяти, умственных способностей;
• развитие слабоумия;
• появление признаков синдрома паркинсонизма;
• нарушения вестибулярного аппарата: головокружение, тошнота;
• трудности с приемом пищи: медленное жевание еды, проблемы с глотанием;
• перепады артериального давления.

При развитии процесса пациент теряет способность контролировать процессы дефекации и мочеиспускания.

Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого происхождения вначале проявляется слабо. Развитие разрушения мозговой ткани сопровождается расстройствами психики, хроническим переутомлением, нарушениями памяти, головокружением.

Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Для данного типа заболевания характерно появление нескольких очагов, где происходит поражение мозга. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) вызывается вирусом полиомавируса человека 2, инфицирование которым обычно происходит в детском возрасте.

Несмотря на то, что этот вирус может быть обнаружен у 80% населения, мультифокальное поражение мозга является редким заболеванием.

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия развивается при практически полной потере иммунитета, поэтому она чаще всего встречается у пациентов с ВИЧ, людей, прошедших иммуносупрессивную терапию, и страдающих лимфомами.

Пациенты с атеросклерозом, которые часто проходят курс лечения препаратами, вызывающими иммунодефицит, также имеют высокий риск развития ПМЛ.

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия начинается резко и прогрессирует быстро, ее симптомы:

• нарушение речи и зрения;
• существенные нарушения двигательных функций рук;
• сильные головные боли;
• парез конечностей справа или слева;
• нарушение чувствительности.

При прогрессировании заболевания происходит потеря памяти и ухудшение когнитивных способностей.

Специфического медикаментозного лечения мультифокального поражения мозга не существует. В случаях, когда поражение вызвано иммуносупрессивной терапией, ее прекращают.

Если заболевание является результатом трансплантации органа, его можно удалить. Все методы лечения направлены на восстановление защитных функций организма.

К сожалению, если не удается улучшить функционирование иммунной системы, прогноз неблагоприятный. На вопрос о том, сколько живут при таком виде заболевания, можно ответить, что очень мало. Смерть может наступить в течение 2 лет с момента установления диагноза, если лечение не приносит результатов.

Перивентрикулярная лейкомаляция

При данной форме энцефалопатии повреждение мозга происходит из-за образования очагов некроза в подкорковых структурах, чаще всего вокруг желудочков. Это происходит из-за гипоксии, и новорожденным, пережившим кислородное голодание из-за сложных родов, часто ставят диагноз “перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия”.

Перивентрикулярные зоны белого вещества отвечают за движение, поэтому некроз отдельных участков этих зон приводит к развитию ДЦП. Советский ученый В. В. Власюк подробно исследовал перивентрикулярную лейкомаляцию. Он изучал патогенез, этиологию и стадии поражения мозга.

В результате своих исследований В. В. Власюк пришел к выводу о хронической форме болезни, при которой с течением времени к пораженным участкам присоединяются новые.

Мелкие очаги некроза (инфаркты) присутствуют в белом веществе и чаще всего расположены симметрично в мозговых полушариях. В тяжелых случаях поражения они могут распространяться на центральные отделы мозга.

Некрозы проходят несколько стадий:

• развитие;
• постепенное изменение структуры;
• образование рубца или кисты.

Выделяют несколько степеней проявления лейкомаляции:

• легкая. Симптомы наблюдаются до недели после рождения и выражены в легкой форме;
• средняя. Признаки сохраняются в течение 10 дней, могут возникать судороги, наблюдается повышенное внутричерепное давление;
• тяжелая. Симптомы сохраняются очень долго, ребенок впадает в кому.

Симптомы перивентрикулярной лейкомаляции могут быть различными:

• парезы;
• параличи;
• появление косоглазия;
• задержка развития;
• гиперактивность или, наоборот, угнетение нервной системы;
• пониженный тонус мышц.

Иногда неврологические нарушения в первые месяцы жизни ребенка не проявляются явно и проявляются только через полгода. С течением времени появляются симптомы нарушения деятельности нервной системы, возможно возникновение судорожного синдрома.

Лечение перивентрикулярной лейкоэнцефалопатии проводится с использованием медикаментозных препаратов. Важную роль играют физпроцедуры, массаж и лечебная гимнастика. Таким пациентам требуется повышенное внимание, обязательны систематические прогулки на свежем воздухе, игры и общение со сверстниками.

Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом

Этот тип поражения возникает из-за изменений в генах на хромосоме, которые препятствуют созданию белка. Люди всех возрастных групп могут заболеть, но у детей в возрасте от 2 до 6 лет чаще всего проявляется классическая форма болезни.

Появление этого заболевания обычно связано с пережитым стрессом, таким как серьезная инфекция, травма или перегревание. У детей впоследствии могут возникнуть сильная гипотония, ослабление мышц, а в некоторых случаях даже кома и смерть.

У взрослых патология может проявиться после 16 лет и иметь следующие симптомы:

У женщин взрослого возраста часто наблюдаются нарушения функции яичников, что является одним из признаков этого вида энцефалопатии. Уровень гонадотропинов в крови повышается, а уровень эстрогенов и прогестерона снижается.

Люди, страдающие этой патологией, испытывают трудности в обучении, у них возникают неврологические проблемы, мышечная слабость и нарушения мелкой моторики рук.

На данный момент не существует медикаментозного лечения, которое могло бы устранить генетические нарушения. Однако для предотвращения приступов рекомендуется избегать травм головы и перегревания, а при повышении температуры обязательно принимать жаропонижающие препараты.

Методы диагностики

Перед тем, как будет поставлен диагноз, необходимо пройти полное обследование. Для этого требуется, чтобы специалист исследовал головной мозг с использованием специального оборудования. Применяются следующие методы диагностики:

• магнитно-резонансная томография;
• компьютерная томография;
• электроэнцефалография;
• доплерография.

Также возможно проведение исследования с помощью инвазивных методов изучения мозговой ткани. К ним относятся биопсия и люмбальная пункция. Забор материала может вызвать осложнения, так как связан с прямым проникновением в ткани мозга. Люмбальная пункция проводится, когда необходимо взять спинномозговую жидкость.

При подозрении на заражение вирусом или наличие генных мутаций могут назначить ПЦР-диагностику (метод полимеразной цепной реакции). Для этого в лаборатории исследуют ДНК больного, выделенную из его крови. Точность диагноза при этом достаточно высокая и составляет около 90%.

Терапия

Лечение энцефалопатии, связанной с повреждением белого вещества мозга, направлено на устранение причин, которые вызвали это состояние. Терапия включает применение лекарственных препаратов и нелекарственных методов.

Для лечения заболеваний сосудов, которые вызвали энцефалопатию, используются средства, направленные на восстановление их нормальной функции. Они помогают нормализовать кровоток в мозговых тканях и устранить проницаемость сосудистых стенок. При необходимости могут быть назначены препараты, разжижающие кровь.

Рекомендуется принимать ноотропные препараты, которые стимулируют работу головного мозга. Также рекомендуется принимать витамины и иммуностимулирующие препараты. Нелекарственные методы включают:

• терапевтическую гимнастику;
• массаж;
• физиотерапию;
• иглоукалывание.

Также возможно проведение работы с логопедами, психологами и мануальными терапевтами. При интенсивной терапии и хорошем общем состоянии здоровья пациента можно увеличить продолжительность его жизни. Однако полное излечение патологии невозможно.

Заключение

При объяснении причин возникновения лейкоэнцефалопатии головного мозга, определения ее сути и описания последствий, необходимо отметить сложность ее диагностики и лечения. Разрушение белого вещества мозга имеет серьезные последствия, вплоть до летального исхода.

При генетических патологиях, которые вызывают разрушение ткани мозга, требуется регулярное наблюдение за состоянием здоровья пациента. Не существует специальных препаратов для исправления дефектных генов.

В большинстве случаев болезнь заканчивается смертью. Однако можно замедлить прогрессирование заболевания путем укрепления иммунитета и устранения факторов, которые усугубляют поражение мозга.

Лейкоэнцефалопатия головного мозга является хроническим заболеванием, при котором разрушается подкорковое белое вещество, что неизбежно приводит к деменции. Болезнь Бинсвангера относится к атеросклеротической лейкоэнцефалопатии: происходит атеросклероз мелких артерий, диффузное поражение белого вещества в обоих полушариях головного мозга.

Этиология возникновения болезни Бинсвангера и ее формы

Происхождение связано с постоянным повышением артериального давления. Чаще всего это происходит у пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения давления в течение суток. Редко болезнь Бинсвангера диагностируется без указанных нарушений. Кроме того, к заболеванию приводят церебральная или амилоидная ангиопатия и другие патологии сосудов.

Первые признаки подкорковой патологии обнаруживаются в возрасте 55-60 лет. Однако у тех, кто генетически предрасположен к болезни Бинсвангера, симптомы деменции возникают даже в молодости.

Тем, кто попадает в группу риска и может заболеть лейкоэнцефалопатией, стоит узнать, что это такое. Разрушение белого вещества происходит из-за уменьшения просветов и увеличения толщины сосудов мозга. Это приводит к ухудшению кровоснабжения и постепенной атрофии белого вещества. В нем возникают кровоизлияния, уплотнения. Головной мозг с исчезающим белым веществом заполняется жидкостью.

Код болезни по МКБ 10 определяется как I67.3. При описании клинической картины указываются формы патологии: мелкоочаговая, прогрессирующая мультифокальная, перивентрикулярная, лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом.

Формы лейкоэнцефалопатии

В зависимости от вида заболевания определяются не только признаки, но и средняя продолжительность жизни, возраст пациента, скорость смертельного исхода.

Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия

Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого происхождения возникает при повышенном давлении и развивается медленно. Обычно она диагностируется у людей старше 55 лет, которые имеют предрасположенность к этому заболеванию. Генетически заложена гипомиелинизирующая деструкция белого вещества. Симптомы этой дисциркуляторной деменции проявляются постепенно и изначально не слишком ярко. У пациентов также могут быть сахарный диабет, атеросклероз и проблемы с опорно-двигательным аппаратом.

Важно помнить, что мужчины, страдающие от ожирения и имеющие повышенный уровень холестерина, находятся в группе риска. Неправильное питание, недостаток физической активности, алкоголизм и курение являются важными факторами, способствующими развитию этой патологии.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия – это самая опасная форма болезни, которая возникает из-за вируса полиомы и может привести к инвалидности. Она может поражать как молодых, так и пожилых людей. Эта болезнь является многоочаговой и влияет на различные органы нервной системы. Помимо слабоумия, она проявляется следующими признаками:

• нарушения речи;
• проблемы с опорно-двигательным аппаратом;
• нарушение зрения или полная слепота;
• расстройство личности и другие психологические проблемы.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия связана с состоянием иммунной системы и наблюдается у 50% людей, страдающих от ВИЧ. Кроме того, она может поражать тех, у кого есть аутоиммунные или онкологические заболевания, а также тех, кто перенес пересадку внутренних органов.

Интересный факт! Вирус-возбудитель этой болезни обнаруживается у 80% населения планеты, но вызывает лейкоэнцефалопатию только при нарушении иммунитета, например, при ВИЧ.

Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия

Данная форма болезни имеет очаговое распространение и затрагивает ствол, мозжечок и лобную долю. Эти области мозга отвечают за двигательные функции, поэтому нарушения в опорно-двигательном аппарате являются постоянными сопутствующими проявлениями этого заболевания.

Лейкоэнцефалопатия развивается из-за недостатка кислорода в мозге и нарушения кровообращения. Это может произойти как у взрослых, так и у детей, у которых мозг подвергся гипоксии при рождении. Эта форма болезни называется перивентрикулярной резидуальной лейкоэнцефалопатией и может привести к развитию детского церебрального паралича.

Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом

Ее обнаруживают как у годовалых детей, так и у детей до 6 лет. Причина развития этого заболевания связана с изменением генов. У пациентов наблюдается нарушение координации движений, речи, ухудшение памяти и способности к мышлению. Часто происходит атрофия зрительного нерва и возникают эпилептические припадки.

Важно! Симптомы могут быть заметны с самого рождения: повышенный тонус мышц конечностей, отставание в развитии, рвота при кормлении, судороги, повышенная температура тела.

Причины

Основной причиной развития лейкоэнцефалопатии головного мозга является ослабление иммунитета. Существует несколько факторов, которые могут спровоцировать эту болезнь, включая вирусные инфекции, такие как ВИЧ-инфекция, а также ослабление организма под воздействием иммунодепрессантов. Кроме того, лейкоэнцефалопатия может быть вызвана следующими причинами:

• Патологии сердца и сосудов;
• Гипертония;
• Гипоксия мозга;
• Злокачественные опухоли;
• Нарушения в лимфатической системе;
• Туберкулез;
• Токсическая перегрузка организма алкоголем и табаком;
• Наследственность.

Симптомы и признаки лейкоэнцефалопатии

Симптомы заболевания Бинсвангера могут различаться в зависимости от формы и характера протекания. В некоторых случаях признаки появляются постепенно и последовательно, в других случаях – внезапно и в комплексе. Начало заболевания характеризуется равнодушием пациента к окружающему, недостатком внимания, снижением работоспособности и интеллекта. Основными симптомами являются:

• нарушения сна;
• повышенный тонус мышц;
• нарушение логического мышления;
• раздражительность;
• непроизвольное движение глаз;
• шум в ушах;
• невроз;
• судороги;
• нарушения двигательной функции, слабость в ногах, иногда – паралич;
• нарушения зрения;
• головные боли, анемия и тошнота;
• недержание мочи.

Важно отметить, что обычно пациент не осознает своего заболевания и старается продолжать свой обычный образ жизни. Чаще всего это замечают его близкие, которые обращаются к врачу, обратив внимание на симптомы.

Диагностика

В дополнение к посещению невролога и проведению клинических анализов крови, для диагностики заболевания медики применяют следующие методы:

• использование компьютерной томографии;
• МР диффузно очаговой, преимущественно перивентрикулярной лейкоэнцефалопатии;
• проведение ультразвуковой допплерографии;
• выполнение биопсии тканей головного мозга;
• электроэнцефалография;
• осуществление пункции спинной жидкости.

Лечение лейкоэнцефалопатии

Это опасное заболевание не может быть излечено ни медикаментозными, ни народными методами. Лечение направлено на снижение количества вирусов в организме, поддержание пациента в хорошем состоянии, укрепление иммунитета и уменьшение симптомов. Многие врачи, включая тех, кто проводит лечение за границей, рекомендуют мануальную и рефлексотерапию, дыхательную гимнастику и массаж. Лекарственные препараты и их дозировка подбираются индивидуально, часто назначаются следующие:

• Препараты для улучшения кровообращения в мозге: Актовегин, Трентал;
• Стимуляторы нейрометаболизма: Луцетам, Фезам;
• Витамины;
• Инъекции ингибиторов норадреналина;
• Таблетки против вирусов.

Прогноз при лейкоэнцефалопатии

Сколько времени человек может прожить с этим заболеванием зависит от нескольких факторов, включая состояние его организма, возраст, на котором были обнаружены первые симптомы, и причины самого заболевания. При должной медицинской помощи пациенты могут прожить всего несколько лет. Однако, если лечение неэффективно, то больному остается жить не более полугода. Некоторые пациенты умирают уже через 2-3 месяца после установления диагноза.

Важно правильно подойти к выбору терапии. Некоторые родственники больных ошибочно решаются на лечение голоданием, хотя эффективность такого подхода не была доказана. На самом деле, организм пациента только еще больше истощается, а его иммунитет снижается до критического уровня. В итоге, пациент может прожить не более недели.

Осложнения

Людей, пораженных болезнью Бинсвангера, ожидает летальный исход в течение 1-2 лет после появления первых симптомов. Несмотря на то, что его нельзя отсрочить, прием лекарственных препаратов может задержать его наступление до этого срока. Кроме того, лейкоэнцефалопатия может вызвать различные осложнения, включая заболевания сердца, паралич, инвалидность, глухоту и слепоту, потерю памяти и разрушение личности.

Лейкоэнцефалопатия головного мозга у детей

У новорожденных детей иногда возникает перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия, которая может быть вызвана неправильным положением плода или обвитием его пуповиной. В результате кислородного голодания некоторые клетки головного мозга погибают, что приводит к нарушениям в развитии и речи. У таких пациентов возникают трудности с самостоятельным передвижением, и врачи ставят диагноз ДЦП.

Также у детей может возникать лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом из-за нарушений на генетическом уровне. У таких пациентов, помимо слабоумия, наблюдаются задержка в развитии, проблемы с передвижением, низкий уровень зрения или полная слепота.

Возможна ли профилактика

Нет специальной профилактики для болезни Бинсвангера. Однако, можно уменьшить риск ее возникновения, если:

1. Укреплять иммунную систему и принимать витамины.
2. Поддерживать нормальный вес.
3. Вести здоровый образ жизни.
4. Увеличить количество прогулок на свежем воздухе.
5. Соблюдать правильное питание.
6. Избегать случайных половых связей и использовать презервативы.
7. Если у вас есть сахарный диабет, гипертония или атеросклероз, принимайте назначенные врачом препараты.

Болезнь Бинсвангера не поддается лечению. Летальный исход наступает всего через несколько месяцев после появления симптомов. Однако, можно облегчить состояние больного и немного улучшить качество жизни в последние годы с помощью лекарственных препаратов и физиотерапии. Людям, находящимся в группе риска, рекомендуется придерживаться здорового образа жизни.

Частые вопросы

Что такое очаговая лейкоэнцефалопатия головного мозга?

Очаговая лейкоэнцефалопатия головного мозга (ОЛГМ) – это редкое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим повреждением белого вещества головного мозга.

Какие симптомы сопровождают очаговую лейкоэнцефалопатию головного мозга?

Симптомы ОЛГМ могут включать нарушение координации движений, судороги, мышечную слабость, проблемы с речью и затруднения в обучении и понимании.

Каковы причины развития очаговой лейкоэнцефалопатии головного мозга?

Причины развития ОЛГМ могут быть различными, включая генетические мутации, инфекции, травмы головы или нарушения кровообращения в головном мозге.

Как диагностируется очаговая лейкоэнцефалопатия головного мозга?

Диагностика ОЛГМ включает клинический осмотр, анализ симптомов и исключение других возможных причин. Дополнительные методы исследования могут включать магнитно-резонансную томографию (МРТ) и генетические тесты.

Есть ли лечение для очаговой лейкоэнцефалопатии головного мозга?

На данный момент нет специфического лечения для ОЛГМ. Однако симптоматическая терапия может быть предоставлена для улучшения качества жизни пациента и снижения тяжести симптомов.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к специалисту. Очаговая лейкоэнцефалопатия головного мозга – серьезное заболевание, требующее медицинского вмешательства. Самолечение может быть опасным и неэффективным. Обратитесь к неврологу или нейрохирургу для получения профессиональной помощи и назначения необходимого лечения.

СОВЕТ №2

Следуйте рекомендациям врача. После постановки диагноза очаговой лейкоэнцефалопатии головного мозга, врач назначит вам индивидуальный план лечения и рекомендации. Важно строго следовать этим рекомендациям, принимать прописанные лекарства и проходить регулярные обследования. Это поможет контролировать прогрессирующее заболевание и улучшить ваше состояние.